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 2019年8月18日至23日，經(jīng)過(guò)為期一周的現(xiàn)場(chǎng)審核，江蘇凌云全資子公司江蘇威凌生化科技有限公司的三個(gè)產(chǎn)品以零483的結(jié)果順利通過(guò)美國(guó)FDA專家的審計(jì)。

       截至目前，是威凌生化自成立以來(lái)經(jīng)歷的第二次FDA審計(jì)，共有四個(gè)產(chǎn)品被FDA專家認(rèn)可，處于同行前列，也是目前淮安蘇淮高新區(qū)唯一獲得此殊榮的企業(yè)。

       江蘇威凌生化自組建以來(lái)，就以高端寵物用藥主打歐美市場(chǎng)為發(fā)展宗旨，建立起嚴(yán)格的藥品質(zhì)量管理體系，瞄準(zhǔn)最前沿的生物發(fā)酵技術(shù)，投資2個(gè)多億資金，將威凌生化打造成了世界一流，國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的原料藥生產(chǎn)基地，下步威凌生化將以通過(guò)FDA審計(jì)為契機(jī)，與眾多跨國(guó)公司和制藥巨頭結(jié)成戰(zhàn)略伙伴,為中國(guó)動(dòng)物用藥做出新貢獻(xiàn)。